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药品新政策下MAH制度剖析解读与合规管理及质量体系建设实施培训
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药品新政策下MAH制度剖析解读与合规管理及质量体系建设实施培训已过期
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| 发票类型：增值税普通发票 增值税专用发票 |
会议介绍
课程亮点
本课程注重理论与实践并重，采用案例剖析与实操指导教学模式，深度剖析MAH制度的核心要点与法规要求，解密MAH制度的试点情况与机遇启示，以实战经验指导MAH合规管理要素及MAH质量体系建设与实施操作要点。
培训形式
1、两天直播由丁老师全程授课，授课风格：严谨务实、高效接地气！
会议日程
（最终日程以会议现场为准）
会议嘉宾
（最终出席嘉宾以会议现场为准）
丁老师：资深制药人，先后在华北制药、英国施达、诺华制药、上海某跨国制药集团担任研发总监、质量高管、副总经理等职位。深度参与中国药品法规体系建设和修订，并积极参与欧美法规指南修订工作。熟悉国内外制药质量法规，一直在制药研发、注册、生产和质量管理一线工作，具有很强的解决实际问题的能力和经验，答疑即有高度又有深度，即考虑法规符合性又考虑实践操作性。
参会指南
1、培训费：1800元/人；包含(专家费、答疑费、培训发票)，每家企业只需一人参加，可组织全体员工共同观看。
2、培训费请于4月10前办理汇款，收款后立即办理邮寄发票。郑重承诺：开播后如对课程质量不满意，两小时内可全额退费。
温馨提示酒店与住宿:为防止极端情况下活动延期或取消，建议“异地客户”与manbext客户端下载客服确认参会信息后，再安排出行与住宿。退款规则:活动各项资源需提前采购，购票后不支持退款，可以换人参加。
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会员折扣
该会议支持会员折扣 具体折扣标准请参见plus会员页面- 会员返积分
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主办方没有公开参会单位
