2019药品质量、审计及物料管理培训(南京)
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2019药品质量、审计及物料管理培训(南京)已过期
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会议日程
(最终日程以会议现场为准)会议嘉宾
(最终出席嘉宾以会议现场为准)有近25年从事药品研发和生产质量管理方面的工作经验,先后服务于美国的辉瑞、Purdue Pharma、诺华等制药公司, 曾任诺华制药公司(美国)国家质量部总监。受诺华总部委派,曾于2008-2012年到中国北京诺华制药有限公司工作,先后担任制药厂质量负责人/受权人和总监,于2013开始任诺华制药大中国区质量负责人,最近刚从美国诺华制药退休。参与了中国新版GMP2010的修订讨论。作为编委之一,参加了由CFDA认证中心组织的《药品GMP指南》编写工作。作为讲员之一,参加了由CFDA主办诺华协办的“国家药监局GMP检查员高级培训班”、由CFDA认证中心和世界卫生组织(WHO)联合举办的GMP培训班、以及CFDA认证中心和一些省药监局举办的GMP检查员培训班。北京大学国际药物工程管理硕士项目(IPEM)的特邀演讲嘉宾和硕士论文指导教师。
参会指南
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