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新规下的药物临床试验运营与安全性评价及药物警戒体系建立培训班(6月北京)
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新规下的药物临床试验运营与安全性评价及药物警戒体系建立培训班(6月北京)已过期

发票类型:增值税普通发票 增值税专用发票

        会议日程

        (最终日程以会议现场为准)


        2.个例安全性报告的处理和医学评价

        李天琪:先后在跨国制药企业、国内CRO公司、国内创新药研发企业从事药物警戒工作十余年。负责药物警戒体系管理、个例安全性报告、安全性汇总报告、信号检测、风险管理、文件审核、药物警戒审计和检查等相关工作,对全生命周期的药物警戒工作拥有丰富的实操经验和管理经验。

        会议嘉宾

        (最终出席嘉宾以会议现场为准)


        王金蕾

        13年的药物临床研究运营经验,包括部门管理、项目管理、人员管理、质量监督、培训设计与实施,以及供应商管理;超过5年临床研究运营培训经验;曾先后就职于跨国制药公司、国内CRO公司等知名企业;情景领导力SL II ®认证培训师;多家合资、外资药企、CRO、医院特邀培训讲师。

        李天琪

        先后在跨国制药企业、国内CRO公司、国内创新药研发企业从事药物警戒工作十余年。负责药物警戒体系管理、个例安全性报告、安全性汇总报告、信号检测、风险管理、文件审核、药物警戒审计和检查等相关工作,对全生命周期的药物警戒工作拥有丰富的实操经验和管理经验。

        参会指南


        票种名称 价格 原价 票价说明
        会务费 ¥2500 ¥ 包括:培训、研讨、资料等);食宿统一安排,费用自理

        温馨提示酒店与住宿:为防止极端情况下活动延期或取消,建议“异地客户”与manbext客户端下载客服确认参会信息后,再安排出行与住宿。退款规则:活动各项资源需提前采购,购票后不支持退款,可以换人参加。

        • 会员折扣
          该会议支持会员折扣 具体折扣标准请参见plus会员页面
        • 会员返积分
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        • 会员积分抵现
          根据会员等级的不同,每抵用1元可使用的积分也不一样,具体可参见PLUS会员页面。 仅PC站支持。

        主办方没有公开参会单位

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