新规下的药物临床试验运营与安全性评价及药物警戒体系建立培训班(6月北京)
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新规下的药物临床试验运营与安全性评价及药物警戒体系建立培训班(6月北京)已过期
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发票类型:增值税普通发票 增值税专用发票 |
会议日程
(最终日程以会议现场为准)2.个例安全性报告的处理和医学评价 |
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李天琪:先后在跨国制药企业、国内CRO公司、国内创新药研发企业从事药物警戒工作十余年。负责药物警戒体系管理、个例安全性报告、安全性汇总报告、信号检测、风险管理、文件审核、药物警戒审计和检查等相关工作,对全生命周期的药物警戒工作拥有丰富的实操经验和管理经验。 |
会议嘉宾
(最终出席嘉宾以会议现场为准)王金蕾
13年的药物临床研究运营经验,包括部门管理、项目管理、人员管理、质量监督、培训设计与实施,以及供应商管理;超过5年临床研究运营培训经验;曾先后就职于跨国制药公司、国内CRO公司等知名企业;情景领导力SL II ®认证培训师;多家合资、外资药企、CRO、医院特邀培训讲师。
李天琪
先后在跨国制药企业、国内CRO公司、国内创新药研发企业从事药物警戒工作十余年。负责药物警戒体系管理、个例安全性报告、安全性汇总报告、信号检测、风险管理、文件审核、药物警戒审计和检查等相关工作,对全生命周期的药物警戒工作拥有丰富的实操经验和管理经验。
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主办方没有公开参会单位