会议 北京国际会议中心（北京市朝阳区北辰东路8号）

时间	内容		地点
10月23日上午	会议报到		北京国际会议中心
10月23日下午	全体大会：制药工业的质量、法规与监管的现状与未来		北京国际会议中心
10月24日上午	分组论坛A：仿制药质量一致性评价的方法与实践	分组论坛B：控制策略、工艺验证及工艺能力	北京国际会议中心
10月24日下午	分组论坛C：现代中药生产工程	分组论坛D：药学ＣＭＣ与临床试验的实践与监管	北京国际会议中心
10月25日上午	分组论坛E：：ＧXＰ、质量管理系统与企业质量体系	分分组论坛F：共线生产的风险防控	北京国际会议中心
10月25日下午	食品药品审核查验中心专场-GMP的管理	食品药品审核查验中心专场-GCP的管理	北京国际会议中心

14:15-15:00 药品检查的进展与展望 —

主持人：臧克承

13:30-14:15 2015 年度检查技术报告 —

14:15-15:00 中国数据管理相关法规要求 —

15:00-15:45 法规宣贯-生化附录 —

16:00-16:45 流通专项检查要点 —

16:45-17:30 观察检查常见问题分析 —

主持人：田少雷

13:30-14:30 药物临床试验数据核查情况介绍 —钱雪

14:30-15:30 药物临床数据核查要点解析 —高荣

15:45-16:45 药物临床试验生物样本分析要点解析 —王佳楠