3月25-26日，抗体药研发Workshop| 模块四：抗体药物生物分析与临床前评价

博士，免疫和特殊毒理高级副总裁, 主要负责临床前药物安全性评价工作(免疫, 特殊毒理服务以及生物药的安评) 以及转化科学相关的研发服务(临床分析, 生物标记物)。

在加入康龙化成之前，博士于2009年加入药明康德担任安平中心实验科学部的执行主任及设施负责人。姜博士于2004加入默克从事临床前药物安全性评价的工作，以及毒理基因组学，生物标记物及生物信息学的研究。

从1996到2004，姜博士在强生和先灵葆雅工作期间获得了广泛的药物早期研发的经验。博士是CUSBEA项目的留学生，于1994获得美国洛杉矶加利福尼亚大学生化博士学位，后在美国的SALK和Scripps研究所接受过博士后培训。

在2001到2003年曾担任北京大学生命科学院的教授，2004年美国Kean大学的兼职教授，2004年获得上海生科院的百人计划荣誉。博士发表学术论文30多篇，并担任多个杂志的编委。

博士，目前在百时美施贵宝中国研发部担任生物标志物负责人，带领团队进行全球 临床研发在中国的生物标志物研究。

博士拥有10+年新药研发经验。曾就职于诺华生物医学研究中心，在再生和表观遗 传学药物的早期研究方面积累了多年经验。随后加入强生中国研发中心生物标志物部⻔， 负责病理平台研发，在肺癌、淋巴瘤、⻣髓瘤、乙肝等不同疾病领域中，发现并验证了可 用于临床研究的生物标志物。

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