1、新版GMP行业标准与政策展望	4、洁净区日常运行、污染监测与控制
GMP法规与强制性规定说明	废气废液处理系统
GMP认证监管现状与现场检查重点	新一代药厂无菌生产环境尘埃粒子和浮游菌动态监测方案
当前实施新版GMP的亮点、难点和新起点	高级无菌工艺RABS的应用
2、洁净厂房咨询、设计、定额	生产环境污染控制技术
洁净区空气控制区域HVAC系统设计	药厂高效过滤器现场计数扫描检漏方法的理论与应用
实例说明无菌生产洁净厂房设计： 要素确认、层流设计、特殊房间如高湿、 粉尘等需特别注意的环节，特气、纯水系统的设计	不同级别洁净区环境日常监测要求和操作要领： 洁净室消毒、微生物具体检测、HEPA检测、 压力梯度、气闸使用及对AHU的要求等
满足新版GMP厂房改造对策及过程控制注意事项、 相关设备和系统的选定（结合设计实例）	5、洁净老厂房改造
洁净区系统及设备的验证	如何帮助药厂解决实际接轨中的问题-（中国药企成功案例分析）
3、洁净区设备、自控及调试	洁净厂房运行中合理降低能耗，节能减排
GMP对净化设施、设备特性新要求	药厂净化车间设施改造及施工工艺
洁净区气流压差控制系统	洁净层流设计、改造及验证
洁净室气流组织及洁净等级	洁净室环境控制确认风险点分析
换气次数、新风量与洁净度	药厂设施的验证
空气过滤器选型、检漏，PAO/DOP测试
吊顶、地板等设备材料系统