2015手性技术与制药化学国际高峰论坛暨同写意论坛已过期
推荐参加：第二届中国磷酸铁及磷酸铁锂产业发展大会（成都站）

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会议通知

会议日程
（最终日程以会议现场为准）

日期、时间	内容
2015-03-18 10:30~16:30	全天报到报到楚天粤海国际大酒店
2015-03-18 18:00~20:00	专题沙龙（会前会）2015-03-18 晚
2015-03-19 09:00~09:40	手性螺环催化剂助推制药工业：，中科院院士他做的配体，达到了450万的转化数，这绝对是傲视全球的成绩；他与九洲药业的合作，被视为了科研和产业界合作的典范。他设计的配体在400多个竞争者中脱颖而出被罗氏制药用于新药的制备中。
2015-03-19 09:40~10:20	用化学反应说话--手性NO配体在不对称合成中的应用：，中科院院士他发展的催化不对称合成光学纯手性β-酮酸酯的方法在国际上被冠名为“Roskamp–Feng”反应。他说做化学的人，就应该用化学反应说话。
2015-03-19 10:20~10:40	茶歇 20分钟
2015-03-19 10:40~11:20	催化剂研究在制药工业中的实用：挑战和对策博士：为简化西他列汀的合成，他创造性地开发了无保护的烯胺直接手性加氢方法（如今用该方法合成b－氨基酸已经成为新的常识），最终将9步反应变成了2步工艺，荣获绿色化学大总统奖。
2015-03-19 11:20~12:00	悬思、苦索、顿悟---复杂手性药物分子的合成工艺探索之路博士：涉及37个碳、19个手性中心、98步合成、制备60个光学异构体，艾瑞布林的合成对于一般的化学家都会望而却步，而对于张博士而言，简直是“治大国若烹小鲜”。作为一个工艺科学家，他还主持开发了一个1.1类新药并已申报IND.
2015-03-19 12:00~13:30	午餐、午休时间 2015-03-19 12:00~13:30
2015-03-19 13:30~14:10	协同催化成就手性药物合成优势工艺：，中科院院士 47岁的凭借其在手性技术领域的成就当选中科院院士。他发展新的手性催化剂为一家药企将依折麦布冗长的工艺简化至两步反应。他帮助一家药物中间体生产企业改进工艺，将原来生产1吨产品所用催化剂的量由25公斤降至0.8公斤。
2015-03-19 14:10~14:50	新药工艺研发与生产的概况与展望博士：当他只有30岁的时候，就用1个月的时间把一个主副反应从80:20做到了98:2，一个困扰了跨国药企30年的问题就此解决，一年就为公司节省了三四百万美元，他也因此获得了先灵葆雅总裁奖。此后20年，他一直做着制药工艺的工作。
2015-03-19 14:50~15:10	茶歇 20分钟
2015-03-19 15:10~15:50	工艺和技术创新在药物合成中的应用博士：他在默克做了十多年的化学合成，回国创办美中能特，研发、生产销售茚氨醇等各种手性中间体以及手性药物盐酸诺贝林；他主持开发的孟鲁斯特中间体Singulair年产百吨销往印度，成为国内该中间体最大的供应商。
2015-03-19 15:50~16:30	借力手性技术优势，发展原料药公司核心竞争力博士：他善于将最新的技术成果进行产业化二次开发，他让、冯晓明等多位院士的手性技术成果变成了企业的现实生产力。他说“有了技术再开发产品，往往比有了产品再开发技术更具有时间和成本优势”。
2015-03-19 16:30~17:30	八分钟报告：；：；博士：成都盛迪医药；：；：；：；：：；：；博士：
2015-03-19 18:00~20:30	晚餐2015.03.19.18:00~20:30晚餐：缤纷樱花晚宴
2015-03-20 09:00~09:40	如何成就一个好的药物合成工艺博士：他发明的CCMP工艺牢固保持吡虫啉生产首选路线地位，发明的2-CNA生产方法亦被作为最佳工艺20余年来被国际多家厂商采用。这两条路线反应物料的所有原子都被整合进最终产物，唯一副产物是水，被誉为吡啶衍生物合成经典。
2015-03-20 09:40~10:20	含季碳结构单元的活性天然产物及药物分子的全合成：，中科院院士 2001年获首批国家自然科学基金委 “有机化学创新群体”基金并任学术带头人，2003年获国家自然科学基金委“十五”重大项目基金，2005年获美国礼来公司“科技成就奖”, 同年任教育部“专业学者特聘”。
2015-03-20 10:20~10:40	茶歇 20分钟
2015-03-20 10:40~11:20	药物合成工艺优化和绿色化亮点赏析博士：他在三家跨国药企药物合成、API工艺创新、绿色制药等领域工作近20年。他仅用三个月的时间就解决了咪达唑仑几年都无法实现放大生产的工艺难题，并成功地将绿色叠缩工艺应用于数个新药的工业化过程。
2015-03-20 11:20~12:00	实用的不对称催化氢化在手性药物合成中的应用：绿色催化研究所他发明的环化反应被国际化学权威著作命名为Zhang cycloisomerization。他基于自己手性合成领域的研究成果创建苏州凯瑞斯德，主导产品度洛西汀、西他列汀中间体已完成吨位以上规模的生产。
2015-03-20 12:00~13:30	午餐、午休时间 2015.03.20.12:00~13:30
2015-03-20 13:30~14:10	非常规思维驱动的新药合成高效绿色化学博士：他建立了业界知名的默克催化实验室。他的实验室改变了传统的工艺研发模式，成就了捷诺维等药物的高效不对称合成典范，他还把工艺研发的催化能力扩展到新药研发，加速了探索化学空间及结构活性关系。2006年他荣获默克实验室总裁奖。
2015-03-20 14:10~14:50	化学制药工艺之逆向思维与实用技术博士：在上海医工院工艺优化一线干了20多年的他两次创新吡喹酮的合成工艺，最终三步合成，连溶剂都循环利用得几乎没有废物。他善于从控制副反应入手，通过逆向思维提高反应收率，达到“以正合，以奇胜”！
2015-03-20 14:50~15:10	茶歇 20分钟
2015-03-20 15:10~16:30	讨论如何借力手性技术提高中国原料药企业核心竞争力