.png)
欧盟和FDA药品注册法规、迎检及现场缺陷趋势分析高级培训班
- 参会报名
- 会议介绍
- 会议日程
- 会议嘉宾
- 参会指南
- 邀请函下载
 收藏人
|
欧盟和FDA药品注册法规、迎检及现场缺陷趋势分析高级培训班已过期
|
| 发票类型：增值税普通发票 增值税专用发票 |
会议介绍
- 欧盟和美国FDA药品注册法规和流程简介,以及实例讲解(含注册中的关键缺陷讲解和讨论)；这是公司领导、注册法规人员、研发人员、QC和QA人员的重点关心的问题。
- 欧盟和美国FDA制药GMP条例讲解，以及结合生产和质量管理的实例讲解；这是QA、QC、生产、设备、验证和其他部门人员的重点关心的问题。
- 按照质量体系分类，详细讲解欧盟和美国FDA现场GMP检查缺陷案例和趋势分析，特别包括数据完整性的基本技术要求和缺陷整改；这是公司领导、QA、QC、生产、设备、验证和其他部门人员的重点关心的问题。
- 互动答疑。
报到市(具体地点直接发给报名人员)
会议日程
（最终日程以会议现场为准）
|
|
|
- 以上课程顺序和某些主题的授课时间可能调整，恕不另行通知。
- 培训期间，授课老师将在第一天17:00-17:45和每个午间13:00至13:45于培训现场与大家互动。希望大家踊跃参与。
会议嘉宾
即将更新，敬请期待
参会指南
您可能还会关注
manbext客户端下载为本会议官方合作
报名平台，您可在线购票
会员折扣
该会议支持会员折扣
具体折扣标准请参见plus会员页面- 会员返积分
每消费1元累积1个会员积分。
仅PC站支持。 - 会员积分抵现
根据会员等级的不同，每抵用1元可使用的积分也不一样，具体可参见PLUS会员页面。 仅PC站支持。
主办方没有公开参会单位
