2019医疗器械GMP和过程确认研修班(北京)
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- 参会指南
2019医疗器械GMP和过程确认研修班(北京)已过期 |
会议日程
(最终日程以会议现场为准)通用部分(适用于所有医疗器械):3天— 《医疗器械生产质量管理规范》理解和实施要点—GMP自查(内审)的程序、方法、技巧和纠正预防— 如何根据GMP建立和完善体系文件— 医疗器械GMP常见问题解析— 企业容易出现的问题与应对措施— 特殊过程确认的要素和流程(工艺验证)
参会指南
温馨提示酒店与住宿:为防止极端情况下活动延期或取消,建议“异地客户”与manbext客户端下载客服确认参会信息后,再安排出行与住宿。退款规则:活动各项资源需提前采购,购票后不支持退款,可以换人参加。
主办方没有公开参会单位