美国

博士现任美国（Rice University）化学与生物分子工程学院、生物工程学院和生命科学学院Ted N. Law 助理教授。她2013-2017年间在哈佛大学化学与化学生物学系David R. Liu教授课题组从事博士后研究，发展了体内递送CRISPR/Cas9基因编辑工具的方法用于听力疾病的基因治疗。高博士于2013年在加州大学洛杉矶分校（UCLA）化学与生物分子工程系获得博士学位，并获得了Harry M. Showman的荣誉博士毕业奖。 她在UCLA唐毅教授实验室从事博士研究期间主要关注基于真菌的天然产物生物合成系统的酶反应机理，并进而设计酶作为生物催化剂用于重要药物分子的制备。高博士本科毕业于天津大学化学工程学院师从元英进教授。高博士在Nature, Nature Chemical Biology, JACS, Cell Chemical biology等期刊均发表了第一作者文章。现在的研究方向包括利用合成生物学技术从微生物中筛选和改造生物分子作为药物前体。

植物科学技术学院作物遗传育种专业博士，教授，博士生导师，作物遗传改良国家重点实验室PI。目前主要从事棉花生物技术研发（基因编辑等）；棉花与害虫互作分子机制及抗虫相关基因的克隆和高效表达载体（叶绿体转化表达体系）的开发研究。

干细胞与细胞周期调控研究组组长，干细胞与生殖生物学国家重点实验室副主任。主要从事干细胞和基因组稳定性研究，在干细胞的建立和应用，以及动物基因工程方面取得多项进展，相关成果以第一或通讯作者发表在Nature，Cell, Nature Biotechnology等刊物，共发表SCI论文50余篇。入选“万人计划青年拔尖人才计划”、中国科学院首批“卓越青年科学家”；获得“日本实验动物学会国际奖”、“中国科学院杰出科技成就（集体奖）”、“盖茨基金会–青年科学家”、中源协和生命医学奖创新突破奖、中国科学院杰出青年等奖项和荣誉；获国家重大科学研究计划、基金委优秀青年基金等项目支持。

现任中山大学抗衰老中心主任。教授在信号传导、基因调控、基因编辑和分子细胞学领域的研究中做出了独创性的贡献，对人体细胞端粒调节机理和胚胎干细胞的蛋白组学和功能性的研究处于国内外相关领域的前沿。迄今已在Nature, Science, Cell, PNAS, Nature Cell Biology, NSMB, Molecular Cell等国际知名杂志上发表论文140多篇，总引用次数超过13000次，2017年H-index为61。曾荣获Scientist报年度最佳论文奖和Cell杂志30年最佳30篇文章奖，Irvington Institute Postdoctoral Fellowship, Ellison New Scholar，American Cancer Society Scholar与Leukemia and Lymphoma Society Scholar等荣誉。

教授，美国加州大学洛杉矶分校终身教授,长期致力于神经干细胞向特定神经元和胶质细胞分化过程中的细胞内信号传导通路和表观遗传调控机制研究。

中国农业科学院水稻研究所

中科院上海神经所

教授、研究组长。主要从事基因编辑和核酸药物传输研究。以第一作者在Nature, Nature Biotechnology（3篇）,Nature Chemical Biology, Nature Reviews Drug Discovery, Nature Reviews Genetics, Nature Communications等国际一流杂志发表论文30余篇，以通讯作者在Nature Reviews Clinical Oncology发表文章。 共被SCI引用4000 余次，其工作入选发现杂志（Discover Magazine）2014年100个最重要科学发现之一，并被Nature Medicine认为是CRISPR可以改善人类健康的首个直接证据。

北京大学天然药物及仿生药物国家重点实验室