2017仿制药研究、临床试验现场核查与生产现场检查技术指导高级培训班
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2017仿制药研究、临床试验现场核查与生产现场检查技术指导高级培训班已过期
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发票类型:增值税普通发票 增值税专用发票 |
会议通知
为帮助广大药品生产企业、研发机构与临床机构相关人员,学习掌握仿制药一致性评价研究现场核查与生产现场检查法规与技术要求,排除实际工作中种种困惑与技术难题,并高效提升各工作岗位知识与实战技能.我单位特以高效、准确、接地气、人性化教学模式举办“2017仿制药一致性评价研究现场核查与生产现场检查技术指导”高级培训班。
本次培训将邀请业界资深专家对课程板块内容进行剖析指导,并以现场问答讨论的形式呈现给大家,望广大学员结合实际工作中遇到的困惑和难题与专家进行现场探讨答疑,有关培训事项通知如下:
市(具体地点、报名后通知)
培训说明:本次培训注重现场务实指导,诸多实际案例不便在网上流传,所以现场禁止课间录音摄像,望给予支持和理解,谢谢合作。
会议日程
(最终日程以会议现场为准)主讲人:李正奇 博士 原CFDA药品审核查检中心 处长 |
会议嘉宾
即将更新,敬请期待
参会指南
培训费:每人2200元;包含(专家费、场地费、资料费、咨询费)等,食宿统一安排,费用自理。
温馨提示酒店与住宿:为防止极端情况下活动延期或取消,建议“异地客户”与manbext客户端下载客服确认参会信息后,再安排出行与住宿。退款规则:活动各项资源需提前采购,购票后不支持退款,可以换人参加。
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主办方没有公开参会单位