星期四，6月8号8：30|开幕——致辞（江苏省药监局领导）第一天上午

临床研发审评政策和趋势发展报告人：吴晓明

临床BE试验管控报告人：丁艳华（吉林大学第一医院I期药物临床试验主任）

ESP管理和临床试验管理绩效矩阵标准化报告人：朱树明（丁香园临床药理版主）

申办方对CRO监管能力现状，问题及趋势报告人：张海（浙江海正药业股份有限公司生物药临床总监）/嘉宾：郑常春（广东东阳光药业有限公司副院长）（第三位嘉宾待定）

外包服务商角度看临床试验过程管理挑战及如期交付报告人：齐学兵（北京海金格医药科技股份有限公司总经理）

临研数据管理/统计（稿件待定）报告人：邓亚中（北京信立达医药科技有限公司总经理）

SMO/CRC在临床试验中的机遇和挑战报告人：刘洋（北京联斯达医药科技有限公司总经理）

临床试验机构管理问题和挑战：如何管理采用CRO的申办方报告人：张勋（广医大第二临床医学院主任）

外包过程职责分工对临床试验受试者伦理保护挑战报告人：黄志军（中南大学湘雅三医院伦理秘书）