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第四届中国仿制药峰会2014
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第四届中国仿制药峰会2014已过期
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- 仿制药市场继续蓬勃发展，全球增速达8%，中国的增速达25%
- 国家发改委承诺对通过“一致性评价”的仿制药给予特别的定价政策；卫计委也承诺在招标采购中给予这些药品优惠
- 仿制药市场更加多元化发展，制药企业并购、战略性合作、仿制药品牌化
- 生物仿制药兴起，更多的制药企业涉足生物仿制药领域……
| 第一天议程（2014年03月27日） | ||
| 08:30-08:55 | 注册报道 & 现场互动 | |
| 08:55-09:00 | 主办方致辞 & 大会主席致辞 | |
| 09:00-09:30 | 开幕演讲：中国仿制药发展走势及审批展望 | |
| “仿制药一致性评价”专题 | ||
| 09:30-10:00 | 顶层设计："仿制药一致性评价"的激励政策解读 | |
| 10:00-10:30 | 完善质量标准体系，促进"仿制药一致性评价"落实 | |
| 10:30-11:00 | 茶歇交流 | |
| 11:00-12:30 | "仿制药一致性评价"的最新进展和应对策略 | |
| 12:30-14:00 | 午餐 | |
| 国外法规监管环境和药品申报要求 | ||
| 14:00-14:30 | 美国药监局（FDA）仿制药注册法规及市场准入解读 | |
| 14:30-15:00 | eCTD格式申报对药品研发和审评的影响 | |
| 15:00-15:30 | 欧盟（EMEA）仿制药注册标准详解 | |
| 15:30-16:00 | 茶歇交流 | |
| 16:00-16:30 | 案例分析：印度仿制药的专利要求和优先市场准入 | |
| 16:30-17:30 | 小组讨论和互动提问：如何借鉴国外经验，了解国内外法规监管条例，促进中国仿制药发展 | |
| 17:30 | 第一天会议结束 | |
| 第二天议程（2014年03月28日） | ||
| 08:30-09:00 | 注册报道&现场互动 | |
| 仿制药市场发展和技术探讨 | ||
| 09:00-09:40 | 仿制药市场概览和未来发展趋势预估 | |
| 09:40-10:20 | CRO公司如何跨越研发和生产的距离，创制超级仿制药 | |
| 10:20-10:50 | 茶歇交流 | |
| 10:50-11:30 | 抓住首仿药的价格优势和市场先机，研制利润更高的仿制药 | |
| 11:30-12:10 | 建立仿制药品牌战略，促进仿制药企业国际化 | |
| 12:10-12:30 | 合影留念环节：所有与会演讲嘉宾和参会代表拍照留念 | |
| 12:30-14:00 | 午餐 | |
| 14:00-14:40 | 提高仿制药的处方工艺和质量稳定性 | |
| 14:40-15:20 | 仿制药杂质研究以及相关技术 | |
| 15:20-15:50 | 茶歇交流 | |
| 15:50-16:30 | 仿制药制剂开发的国际化路线和再优化 | |
| 16:30-17:00 | 小组讨论和互动提问： 如何建立战略伙伴关系，突破技术难点，提高仿制药市场准入 | |
| 17:00 | 第二天会议结束 | |
| 第四届中国仿制药峰会2014 参会费 | 早期优惠 2014年1月30日前注册 |
标准价格 2014年1月30日后注册 |
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参会价格
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4,500元 | 6,000 |
| 注释：1. 所有价格含6%增值税。 2. 会议参会资格中包含会议全程的午餐。 |
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主办方没有公开参会单位
