系统培训安排

临床试验的统计学设计(一)——基本原则

随机化、IWRS与IRT

生物统计学基础

临床试验的统计学设计(二)——

样本量计算（一）

临床试验的统计学设计(三)—— 成组序贯设计

临床试验的统计学设计(四) ——成组序贯设计

样本量计算（二）

临床试验的统计学设计(五) - 适应性设计

临床试验的统计学设计(六) - 适应性设计

临床试验的统计学设计(七) - 案例

临床试验的统计学设计(八) - 案例

期中分析与IDMC

临床试验中的多重性问题（一）

临床试验中的多重性问题（二）及案例

药物临床试验的生物统计学指导原则解读（一）

肿瘤临床试验设计（一）

药物临床试验的生物统计学指导原则解读（二）

肿瘤临床试验设计（二）

肿瘤临床试验设计（三）- 案例解析

统计分析数据集

临床试验中的缺失数据（一）

临床试验中的缺失数据（二）（三）

临床试验中的缺失数据（四) - 案例

ICH E9(R1):临床试验中的估计目标与敏感性分析（一）

ICH E9(R1):临床试验中的估计目标与敏感性分析（二）

ICH E9(R3):临床试验中的估计目标与敏感性分析（三) - 案例

疫苗临床试验设计（一）

疫苗临床试验设计（二）

临床试验数据CDISC标准及实现（一）

疫苗临床试验设计（三）

临床试验数据CDISC标准及实现（二）

临床试验数据CDISC标准及实现（三）

国际多中心临床试验设计与ICH E17（一）

国际多中心临床试验设计与ICH E17（二）

国际多中心临床试验设计与ICH E19（三) - 案例

BE临床试验设计（一）

BE临床试验设计（二）—— 案例解析

真实世界的研究（一）

医疗器械临床试验设计（二）-非随机化对照试验设计方法

统计分析计划与统计分析报告

生物统计课程小节