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2016罕见病研究与临床研讨会 （临床诊断与孤儿药）
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2016罕见病研究与临床研讨会 （临床诊断与孤儿药）已过期
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会议通知
主办方：生物谷
会议日程
（最终日程以会议现场为准）
大会日程：（以下日程，请以会议当天公布为准）
| 演 讲 主 题 | 单 位 | ||
| 中国罕见病群体现状和挑战 | 中国 | ||
| 罕见病的PGD临床策略 | |||
| 促进罕见病相关措施的本土化 | 副 | ||
| 茶歇休息 | |||
| 单基因病遗传分析与诊断（拟） | WHO遗传病社区控制合作中心/ | ||
| 从全球视角看中国孤儿药研发的现状和未来 | 总裁 | ||
| 午餐休息 | |||
| 儿童罕见遗传代谢病的诊断和治疗 | 上海交通大学医学院附属新华医院新生儿筛查中心兼遗传与内分泌科 | ||
| 罕见病的遗传检测与诊疗 | ／上海市儿童医院医学遗传科 | ||
| 茶歇休息 | |||
| 利用干细胞和基因编辑技术研究和治疗人类罕见疾病 | 中科院生物物理所生物大分子国家重点实验室 | ||
| 基于药物可负担性的罕见病用药定义探讨 | 副 | ||
| 主题讨论环节 | |||
会议嘉宾
（最终出席嘉宾以会议现场为准）
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副
会议门票
如果您需要我们代为安排住宿，请一并告知，住宿统一安排，自理。
针对学生特享会务费优惠办理者，签到现场请出示学生证，如无，现场统一按标准票操作
会议场地：上海好望角大饭店
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主办方没有公开参会单位
