获得了生物学和遗传学以及生物化学硕士学位，以及生物化学和生物物理学博士学位，致力于蛋白质生物合成机械表征。 他在博士后以及之后的时间在德国Max-Planck分子生理学研究所担任集团领导职位，从事囊泡膜运输领域的工作。 在这项工作中，他获得了多项荣誉，包括2004年欧洲青年研究员奖。自2007年以来，Alexey加入赛诺菲担任巴黎蛋白质结晶主管，在那里他开发了新的方法来表征蛋白质的生物物理特性，包括生物制剂，并在他的领导下发现了具有挑战性的蛋白质靶标。 自2014年以来，他在赛诺菲的综合药物发现中担任生物结构和生物物理学的负责人。

, 中国微生物学会常务理事，干扰素与细胞因子专业委员会主任委员，中国医药生物技术协会单克隆抗体专业委员会常务理事，江苏省生物技术协会副理事长，上海生物工程学会副理事长。曾任二届美国华人生物医药科技协会会长。剑桥大学博士，上海交通大学、第二军医大学及南京医科大学客座教授。享受国务院政府特殊津贴人员，获国家杰出青年科学基金，2014年国家科技进步二等奖，被中央六部委评为“1979-2003年” 全国留学人员先进个人及获留学回国人员成就奖等（上海市共十位，国家主席胡锦涛、总理温家宝等亲切会见）。作为主要发起人和负责人申报或组建了卫生部抗体技术重点实验室并担任学术委员会副主任, 细胞工程及抗体药物教育部工程研究中心（上海交通大学），国家发展改革委抗体药物国家工程研究中心（2014-16担任总经理）。

博士，。2016年正式运行公司，专注肿瘤免疫领域生物大分子新药（单克隆抗体，双特异抗体，个体化治疗产品等）前期研发。之前在恒瑞医药上海研发中心任生物医药研发总监6年，再之前12年时间在美国强生公司（New Jersey）、纽约Sloan kettering 肿瘤研究中心、Boston University工作, 博士后研究和求学。

博士在全球临床开发和临床研究方面拥有20年的经验。
他的专业知识在全球范围内被公认为生物类似药、生物制剂开发和非传统开发策略中最杰出的人物之一。其最大限度地利用监管机制和药物开发的创新方法，为患者带来创新和负担得起的技术。
博士是Celltrion的全球开发负责人，与FDA和EMA就多个地区的全球认证进行谈判，通过临床研究的概念阶段领导了生物类似药开发项目：生物类似药英夫利昔单抗CT-P13（Remsima / Inflectra），生物类似药利妥昔单抗（Truxima），生物类似药曲妥珠单抗（Herzuma）。
Kudrin博士领导了准备工作，并担任CT-P13 (Inflectra) FDA关节炎咨询委员会(2016)和CT-P10 (Truxima) FDA肿瘤咨询委员会(2018)的主讲和主席，这两种产品在美国都获得了批准。
在英国药监局MHRA工作期间，Kudrin博士为人用药委员会（CHMP）和人用药品互认和非集中审评程序协调组（CMDh）提供了超过150个各种科学建议程序和评估标准，并多次在MHRA，CHMP，EMA专家咨询小组和FDA - EMA联合会议上发表。
Kudrin博士参与了100多项关于风湿病学，胃肠病学，肿瘤学和血液学的临床研究设计和科学建议。
Alex获得俄罗斯奥伦堡医学院的医学博士学位，莫斯科医科大学的博士学位，伦敦威斯敏斯特商学院的MBA学位，伦敦帝国理工学院毒理学硕士学位MRCP（英国）和药学院研究员等多个学位。
Kudrin博士发表了70多篇文章，其中包括5本书。

博士原为国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心研究核查处专职检查员，从事GCP/GLP认证检查工作多年，在疫苗临床试验项目及药物临床试验项目方面具有丰富检查经验，在临床试验伦理委员会的建设、审查及儿童临床试验等方面进行了多年的研究。

先生于2017年加入罗氏亚太研发中心, 担任抗肿瘤药物研发团队负责人。

在加入罗氏前, 于2012年至2017年间, 博士任职于和记黄埔医药(上海)有限公司, 担任临床科学部门负责人，团队医学总监，并带领中国区域及海外的药物研发团队，主持了索凡替尼，沃利替尼，HMPL-453等国家一类新药在中国和全球的I-III期临床研发工作。

在2005年至2012年, 在罗氏制药公司医学部和亚太研发中心担任医学经理和医学总监等职位，领导了安维汀，特罗凯等药物在中国的临床开发。

博士从事新药研发20余年，是公司创办人和总裁。在创办百奥泰前，博士是旧金山湾区抗体技术公司Abmaxis （美国Merck 收购）的共同创办人和首席科学官。在此之前，就职于旧金山湾区生物技术公司COR （Millennium 收购）。1991年获得美国乔治亚大学博士，随后进入耶鲁大学生物物理和生物化学系从事博士后研究，入选耶鲁大学Donaghue Medical Research Foundation Fellow。获得过多项国际国内专利，涉及领域包括靶点发现、抗体工程、产品开发，研究成果发表于Nature, EMBO J, Gene& Dev 和PNAS 等著名期刊。2008年入选乔治亚大学研究生院“正为人类未来贡献的毕业生” (Graduate Making a Difference in Our Lives and for the Future)， 2010年入选广东首批领军人才，2011入选广州市领军人才（百人计划）。

博士现任，负责全球的产品研发和医学事务工作。
近十几年来，博士曾任Sanofi 中国医学总监， Bayer Schering Pharma 亚太区医学总监，GSK中国／香港区副总裁，医学总监和卓越注册中心负责人。
博士从事医药研发有20多年，做过医学研究，药物研发，药物审评与审批，药物注册，医学教育和药物安全等工作，具有丰富得经验。他曾获 Florey 研究基金在阿德雷得皇家医院从事医学研究工作，曾为Faulding公司组建了药物研发中心进行药物研发，也曾在澳大利亚药品管理局从事药物审评与审批工作。
博士毕业于山东医学院，医学系。 在澳大利亚阿德雷得大学阿德雷得皇家医院获得临床药理学博士学位。

。教授，1994年毕业于美国纽约市立大学Mount Sinai医学院，获生物医学博士学位，1997年在美国纽约Sloan-Kettering肿瘤研究中心完成博士后。 回国后创建上海交通大学药学院再生组学课题组，受聘交大教授，博导、课题组负责人，致力于中国创新生物药的开发。　首创“普罗米修斯技术”，发现了一批具有控制多组织再生修复的功能基因，构建出加速新药发现，并成功应用到多个组织器官，包括骨髓、胰腺、肝脏、软骨、心脏、肠道黏膜和胸腺) 再生修复研究。相关工作发表在“Blood”和“Gut”等专业杂志。
经过超过10 年研究，成功转化开发出GR007、GR008、GR009等一系列试验性新药，涵盖肿瘤、心血管疾病、骨关节炎等重大研究领域和临床应用热点。目前发展最快的新药，GR007为创新“肿瘤化疗多器官保护剂”，具全球专利保护，临床I期研究显示良好安全性和初步有效性，临床II期进展顺利。

杨晓宇博士通过生物药生命周期的分析方法体系宇风险管理策略解析，帮助国内企业加快IND进入BLA阶段。

博士，出生于上海，曾就学于复旦大学，之后获美国加州大学伯克利分校细胞和分子生物学博士学位。在博士后培训期间及之后，林博士对基础型和转化型癌症进行过深入研究。在过去15年里，她的职业生涯主要聚焦于化学、生产和控制尤其是质量管理等方面。她曾在基因泰克/罗氏担任多种质量管理领导的岗位职责，包括临床研发阶段的QA，QC部门，以及罗氏全球商业化生物产品技术转移、年度产品质量回顾等；之后，林博士在加州的拜耳医药生物技术分部担任质量总监，全面负责所有临床开发阶段中质量体系及产品质量。林博士曾参与全球领先的单抗产品上市工作，包括Avastin, Perjeta, Kavoltry。林博士在欧美亚同行中享有很好的声誉，活跃与世界级的专业会议讲台。2015年初，林博士归国先后担任两家中国知名生物制药企业高管，负责GMP合规与质量管理。2017年5月，林博士创立苏州驾玉生物医药有限公司，专注生物制药行业的质量管理及检测承包服务。

博士是一位在大型跨国药企拥有多年丰富经验的战略领导者。他精通上游和下游工艺开发、工艺改进、技术转移、验证、生产以及合规运营等方面。在美国工作期间，苏博士曾经在辉瑞、赛诺菲和默沙东担任重要的领导岗位。他具有在美国15年以上的团队及项目管理经验。苏博士毕业于天津大学化学工程系，之后在美国西弗吉尼亚大学化学工程专业获得博士学位。苏博士于2014年9月回国, 在药明生物担任技术转移执行总监。他于2015年6月加入恒瑞医药，任苏州盛迪亚生物医药有限公司总经理。自2017年初，苏博士加盟华海药业任华海生物总经理。

博士现任，主要负责丽珠集团生物药研发及丽珠单抗生物技术有限公司的总体管理。傅博士2012年5月加入丽珠集团之前，曾任美国健赞公司科研副总裁，主管健赞公司所有在研生物药的质控分析部分。傅博士本科毕业于山东大学，博士毕业于爱荷华州立大学，曾在乔治亚大学与哈佛医学院合作的复合糖研究中心从事博士后研究。