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2018原料药、药用辅料和药包材共同审评审批解析及如何编写申报资料专题培训班
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2018原料药、药用辅料和药包材共同审评审批解析及如何编写申报资料专题培训班 已过期
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会议介绍
会议日程
（最终日程以会议现场为准）
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第一天 |
DMF文件的主要内容 CTD格式的介绍； 残留溶剂的测定和要求；标准品的要求；稳定性试验的要求； |
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第二天 |
（1）工艺描述的详细要求； （2）物料质量标准的制定要求和原则； （1）药品与包装材料相容性研究； |
会议嘉宾
（最终出席嘉宾以会议现场为准）
参会指南
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