新法规环境下药品研发质量体系的建立与实施和操作高级经理人高级研修班
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新法规环境下药品研发质量体系的建立与实施和操作高级经理人高级研修班已过期
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发票类型:增值税普通发票 增值税专用发票 |
会议日程
(最终日程以会议现场为准)第一章:如何建立药品研发质量管理体系 第3节:完美的研发质量管理体系包括哪些板块的内容(包括构建图和关键点); 第5节:研发质量管理体系包含研发项目管理的深层性理由(从项目管理三要素、FDA六大管理体系和PDCA多维度论证其吻合度); |
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第11节:制药企业研发质量管理如何监管与把控; |
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李永康,曾在欧美知名药企任职高管,现任国内某知名药业高管,CFDA高研院及本协会特邀培训专家;中国GMP指南编写人员;熟悉欧美制药质量法规,具有丰富的制药实践经验;经历过大量的FDA/欧盟/CFDA等检查。课程设计与培训方式独特。包括理论讲解与理解提升;条理清晰与通俗易懂;明确重点与注重实用;案例分享与学员互动。培训过程随时接受学员提问;答疑即有高度又有深度,即考虑法规符合性又考虑实践的可操作性。特邀专家。 |
会议嘉宾
即将更新,敬请期待
参会指南
会务费:2200元/人;(会务费包括:培训、研讨、资料、茶歇、证书等)。食宿统一安排,费用自理。
温馨提示酒店与住宿:为防止极端情况下活动延期或取消,建议“异地客户”与manbext客户端下载客服确认参会信息后,再安排出行与住宿。退款规则:活动各项资源需提前采购,购票后不支持退款,可以换人参加。
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主办方没有公开参会单位